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体外医疗诊断设备电磁兼容性(EMC)测试

发布:2023-07-07 09:30,更新:2024-05-20 07:00

身体之外医疗器械电磁兼容性(EMC)检测中启检验

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引言

在当代医疗器械中,电磁兼容性(EMC)检测显得尤为重要。医疗器械稳定安全度针对机器设备的正常运行和治疗结果尤为重要。苏州中启检测有限公司是一家从事医疗器械电磁兼容性测试组织,大家提供全方位的EMC测试服务项目,以保证医疗器械在电磁环境里的正常运转。

一、电磁兼容性(EMC)检测介绍

电磁兼容性是指不一样电子产品中间可以彼此正常运转,不会互相影响并影响另一台能力。医疗器械的电磁兼容性检测是保证系统可以在实际工作中环境里可以信赖地运作的重要组成部分。

二、诊疗EMC测试的分项目

1. EMI检测

EMI (Electromagnetic Interference,干扰信号)指的是在电磁环境下,一种机器的无线电波的辐射源或传送可以对另一台造成影响。医疗器械的EMI检测关键有如下几类检测

辐射源发送检测(Radiated Emission Testing)测量仪器辐射源出来的无线电波幅度和次数,以认证它是否在政府及要求的范围之内;

传输发送检测(Conducted Emission Testing)测量仪器所产生的无线电波根据电源插头、电源线等传导至另一台幅度和次数。

2. EMS检测

EMS (Electromagnetic Susceptibility,电磁感应敏感度)就是指一种系统在电磁环境下可以正常运转,而不受另一台电离辐射能力。医疗器械的EMS检测关键有如下几类检测

辐射抗扰度检测(Radiated Immunity Testing)将指定电离辐射到设备中,观查机器设备有没有问题工作中;

传导抗扰度检测(Conducted Immunity Testing)将指定无线电波根据电源插头、电源线等传导至设备中,观查机器设备有没有问题工作中。

三、诊疗EMC测试的要求

医疗器械的电磁兼容性检测必须遵照一系列全球和国家行业标准,以保证产品的安全性和可靠性。依据化组织(IEC)与欧洲电信网规范研究会(ETSI)的需求,医疗器械的EMC测试要遵循下列规范

IEC 6060112诊疗电气设备的电磁兼容性;

IEC 61000系列产品规范电磁兼容性的通用性规定;

ANSI/AAMI ES6060112诊疗电气设备的电磁兼容性要求及实验。

中启检验给予医疗EMC测试服务项目

作为一家的EMC测试组织,苏州中启检测有限公司提供全方位的医疗器械电磁兼容性检测服务。大家拥有完善的检测设备和的软件测试,可以为医疗器械给予**、高效率的EMC测试。

的服务包含但是不限于以下几点

提供全方位的医疗器械EMC测试,包含EMI和EMS检测;

依据全球和国家行业标准实行检测,保证系统符合规定规定;

给予检测结果分析与汇报,为机器的改善提供借鉴;

给予EMC技术服务,为企业发展处理EMC难题给予建议。

苏州中启检测有限公司有着丰富的医疗器械EMC测试经验与的服务水平,我们的使命是为诊疗设备生产厂家与供应商提供全方位EMC测试服务项目,保证系统在市场中符合规定标准要求,为消费者提供可靠的健康服务。欢迎来电咨询,了解更多诊疗EMC测试的信息。

【问】诊疗EMC测试为何关键

【答】医疗器械的EMC测试是保证系统可以在电磁环境中正常运转的重要组成部分。正常运转的机器可以提供准确的诊断治疗,保证病人的安全恢复。

【问】EMI和EMS检测有什么区别呢

【答】EMI检测是检测设备对另一台的辐射干扰状况,主要包含辐射源发送和传输发送检测。EMS检测是检测设备对另一台的电离辐射敏感度,主要包含辐射抗扰度和传导抗扰度检测。

【问】诊疗EMC测试遵照什么规范

【答】诊疗EMC测试要遵循IEC 6060112、IEC 61000系列产品标准及ANSI/AAMI ES6060112等和国家行业标准。


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