GB/T 18268.26和IEC/EN 61326-2-6是关于体外诊断设备电磁兼容性测试的标准。

1. GB/T 18268.26：

   - 标准全称：《体外诊断设备电磁兼容性 第26部分：无创血压测量设备》（Electromagnetic Compatibility of In Vitro Diagnostic Equipment - Part 26: Non-invasive Sphygmomanometers）

   - 这个标准规定了无创血压测量设备在电磁环境中应满足的基本要求，以确保其正常工作并不对其他设备或系统造成干扰。它涵盖了设备的整体设计、结构、材料和制造过程等方面的要求，以及抗骚扰能力和发射限值的测试方法。

2. IEC/EN 61326-2-6：

   - 标准全称：《医疗电气设备的电磁兼容性 第2-6部分：特殊要求 对于体外诊断与监控医疗仪器》（Electrical Equipment for Measurement, Control and Laboratory Use - EMC Requirements - Part 2-6: Particular Requirements - In Vitro Diagnostic (IVD) Medical Equipment）

   - 这个标准是国际电工委员会（IEC）和欧洲标准化组织（EN）共同制定的，适用于体外诊断与监控医疗仪器的电磁兼容性测试。它规定了设备在电磁环境中应满足的要求，包括抗骚扰能力和发射限值等方面。

这两个标准都是针对体外诊断设备的电磁兼容性进行测试和评估的重要参考依据。如果您是体外诊断设备制造商或者需要购买这类设备，并希望了解更多关于GB/T 18268.26和IEC/EN 61326-2-6标准的具体内容和要求，建议您参考这些标准的正式文件或咨询机构进行进一步了解。

希望以上信息对您有所帮助。