IEC60601-1-2是国际电工委员会（IEC）发布的医用电气设备标准，具体规定了医疗设备在电磁兼容性方面的要求。该标准涵盖了医疗设备在电磁环境下的工作稳定性和安全性。

GB/T 18268.26-2010是中国国家标准，针对医疗器械进行检测和评估。该标准是参考ISO/IEC Guide 65规定的认证机构进行医疗器械的认证和监管，包括产品的设计、制造和使用环境等方面的要求。

在医疗器械检测方面，以下是一些常见的测试项目：

1. 电磁兼容性测试：包括辐射和抗扰度测试，以评估医疗器械在电磁环境中的稳定性和安全性。

2. 安全性测试：包括电气安全、机械安全、生物安全等方面的测试，以确保医疗器械在使用过程中的安全性能。

3. 功能性测试：对医疗器械的功能进行测试，确保其正常工作并满足相关的性能要求。

4. 质量控制和验证：对医疗器械的生产过程进行质量控制和验证，确保产品符合相关的标准和规定。

请注意，具体的检测项目和测试要求可能会根据不同的医疗器械类型和用途而有所不同。建议您与的第三方检测机构联系，详细了解相关的测试流程和要求。这些机构通常具备相关的设备和经验，能够为您提供准确的测试结果和认证报告。同时，还建议您遵循当地相关法规和标准，以确保医疗器械的合规性和安全性。